（1）儀器 熒光光度計、四面通石英比色皿一個：1cm 、1和2 mL刻度移液管各一支、吸耳球、洗瓶、鏡頭紙。   

（2）試劑 10.0μg/ml維生素B2標準溶液、二次蒸餾水 

二、實驗步驟   

（1）. 打開氙燈，再打開主機，然后打開計算機啟動工作站并初始化儀器，預(yù)熱30min  

（2） 儀器初始化完畢后，在工作界面上選擇測量項目，設(shè)置適當(dāng)?shù)膬x器參數(shù)：設(shè)置發(fā)射波長為540 nm，在200~500范圍內(nèi)掃描，紀錄熒光發(fā)射強度和激發(fā)波長的關(guān)系曲線，便得到激發(fā)光譜。從激發(fā)光譜圖上可以找出其zui大激發(fā)波長為440nm   

（3）標準溶液及樣品的熒光測定      

將激發(fā)波長固定在440nm，熒光發(fā)射波長為540nm。測量上述系列標準維生素Bz溶液的熒光發(fā)射強度。以溶液的熒光發(fā)射強度為縱坐標，標準溶液濃度為橫坐標，制作標準曲線。      

在同樣條件下測定未知溶液的熒光強度，并由標準曲線確定未知試樣中維生素Bz的濃度，計算藥片中的維生素Bz的含量。  

（4）退出主程序，關(guān)閉計算機，先關(guān)主機，zui后關(guān)氙燈。