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    UV1800PC紫外可見分光光度計葉綠素含量的測定
    更新時間:2019-03-20 點擊次數(shù):7931

    葉綠素含量的測定

     

    一、前言

    葉綠素廣泛存在國術(shù)等綠色植物組織中,并在植物細(xì)胞中與蛋白質(zhì)結(jié)合成葉綠體。當(dāng)植物細(xì)胞死亡后,葉綠素即游離出來,游離葉綠素很不穩(wěn)定,對光、熱比較敏感;在酸性條件下葉綠素生成綠褐色的脫鎂葉綠素,在稀釋堿液中可水解成鮮綠色的葉綠醇和甲醇。高等植物中葉綠素有兩種;葉綠素ab,兩者均易溶于乙醇、yimi、丙酮和lvfang。

    葉綠素的含量測定方法有多種,其中主要有:

    1. 原子吸收光譜法:通過測定鎂元素的含量,進而間接計算葉綠素的含量。
    2. 分光光度法:利用分光光度計測定葉綠素提取液在大吸收波長下的吸光值,即可用朗伯比爾定律計算出提取液中各色素的含量。
    3. 葉綠素a和葉綠素b645nm663nm處有大吸收,且兩吸收曲線相交于652nm處。因此測定提取液在645nm663nm652nm波長下的吸光值,并根據(jù)經(jīng)驗公式可分別計算出葉綠素a、葉綠素b和總?cè)~綠素的含量。

    葉綠素與其他顯色物質(zhì)一樣,在溶液中如液層厚度不變則其吸光度與它的濃度成一定的比例關(guān)系。已知葉綠素ab652nm波長處有相同的比吸收系數(shù)(均為34.5)。因此,在此波長下測定葉綠素溶液的吸光度,即可計算出葉綠素ab的總量。

    二、材料、儀器設(shè)備及試劑

    1. 材料:水樣或植物中提取的葉綠素溶液
    2. 儀器設(shè)備:電子分析天平;UV1800PC紫外可見分光光度計;漏斗:25ml容量瓶;剪刀;濾紙;玻棒等。
    3. 試劑:95%乙醇、石英砂、碳酸鈣粉。

    四、實驗步驟

    1. 樣品的準(zhǔn)備

    2.測定

    1CM的比色皿,倒入樣品,以95%乙醇為空白對照,在UV1800PC紫外可見分光光度計625nm波長下讀取吸光度(A)值。

    五.計算

    將測得的吸光度652nm波長處的吸光度值輸入儀器公式,即可求得樣品中葉綠素濃度。所得結(jié)果再代入公式,即可得出樣品葉綠素的含量。

                    A652

    Cmg.ml-1)=    34.5

    式中:C=葉綠素(ab)的總濃度(mg.ml-1)

    A652------  表示在652nm波長下測得樣品中葉綠素的吸光度

    34.5為葉綠素ab混合溶液在652nm波長的比吸收系數(shù)(比色皿光徑為1CM,樣品濃度為1g.L-1時的吸光度)。

    葉綠素含量(mg.g-1Fw=Cmg.ml-1)×提取液總量(mL

                                   樣品鮮重(g)

     

    方法II

     

    1. 目的

    掌握葉綠素ab含量測定的基本原理和方法。

    2.原理

    葉綠素ab分別在663nm645nm波長處有大的吸收峰,同時在該波長處葉綠素ab的比吸收吸收K為已知,我們即可以根據(jù)朗博比爾定律,列出濃度C與吸光度A之間的關(guān)系式:

    A663=82.04Ca+9.27Cb

    A645=16.75Ca+45.6Cb

    (1)、(2)式中的A663.A645為葉綠素溶液在波長663nm645nm時測得的吸光度。

    CaCb為葉綠素ab的濃度,單位為mg,L-1.

    82.049,27為葉綠素ab在波長663nm下的比吸收系數(shù)。

    16.7545.6為葉綠素ab在波長645nm下的比吸收系數(shù)。

    解(1)、(2)式聯(lián)立方程,得:

    Ca=12.70   A663-2.69 A645

    Cb=22.9 A645-4.68A663

    CT-Ca+Cb=20.21A645+8.02A663

    CaCb為葉綠素ab的濃度,CT為總?cè)~綠素濃度,單位:(mg,L-1),利用上面(3,4,5)式可以分別計算出葉綠素ab及總?cè)~綠素濃度。

     

    三、材料、儀器設(shè)備及試劑

    1. 材料:菠菜葉、薺菜葉或其他植物葉片
    2. 儀器設(shè)備:電子分析天平:分光光度計:恒溫水浴鍋:25ml刻度試管;剪刀;試管;試管架;玻棒等。
    3. 試劑:80%乙醇

    四實驗步驟

    1. 葉綠素的提取
    2. 從植株上選取有代表性的葉片數(shù)張(除去粗大葉脈)剪碎后混勻,快速稱取0.2g(可視樣品葉綠素含量高低而增減用量),置于25mL刻度試管中,加80%乙醇10ml左右,加塞放入60-80水浴中保溫提取葉綠素(或常溫下放在暗處浸提12~24h),至葉片全部褪綠為止,冷卻后,用80%乙醇定容至刻度,此液即為葉綠素提取液。
    3. 測定
    4. 取光徑為1CM的比色杯,加入葉綠素提取液距比色皿口1CM處,以80%乙醇作為對照,調(diào)到UV1800PC紫外可見分光光度計的多波長測量狀態(tài),得出663nm645nm波長下的吸光度值。

    結(jié)果計算

    將測定得到的吸光度A663A645值分別代入式中計算出CaCbCT(即葉綠素ab及葉綠素總量濃度)。再按下式計算出葉綠素ab及葉綠素總含量。

    葉綠素a含量(mg.g-1Fw)=      Ca×提取液總量(ml)  

                                 樣品鮮重(g×1000 

    葉綠素b含量(mg,g-1 Fw)=     Cb×提取液總量(ml) 

                                    樣品鮮重(g)×1000

    葉綠素總含量(mg.g-1Fw)=     CT×提取液總量(ml) 

                                    樣品鮮重(g)×1000

    后計算出葉綠素a/葉綠素b的比值,并加以分析。

     

    原理

    根據(jù)葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收,利用分光光度計在某一特定波長測定其吸光度,即可用公司計算出提取液中各色素的含量。根據(jù)朗伯-比爾定律,某有色溶液的吸光度A與其中溶質(zhì)濃度C和液層厚度L成正比,即A=acl   式中a比例常數(shù)。當(dāng)溶液濃度以百分濃度為單位,液層厚度為1CM時,a為該物質(zhì)的吸光系數(shù)。各種有色物質(zhì)溶液在不同波長下的吸光系數(shù)可通過測定已知濃度的純物質(zhì)在不同波長下的吸光度而求得。如果溶液中有數(shù)種吸光物質(zhì),則此混合液在某一波長下的總吸光度等于各組分在響應(yīng)波長下吸光度的綜合。這就是吸光度的加和性。此次試驗測定葉綠素混合提取液中葉綠素ab和類胡蘿卜素的含量,只需測定該提取液在三個特定波長下的吸光度A,并根據(jù)葉綠素ab及類胡蘿卜素在該波長下的吸光系數(shù)即可求出其濃度。在測定葉綠素ab 時為了排除類胡蘿卜素的干擾,所用單色光的波長選擇葉綠素在紅光區(qū)的大吸收峰。

    二.材料、儀器設(shè)備及試劑

    • 材料:新鮮(或烘干)的植物葉片。
    • 儀器設(shè)備:1.UV1800PC紫外可見分光光度計2。電子頂載天平(感量0.01g);3.研缽;4.棕色容量瓶;5.小漏斗;6.定量濾紙;7.吸水紙;擦境紙;9滴管。
    • 試劑:96%乙醇(或80%丙酮);石英砂;碳酸鈣粉。

    三.實驗步驟

    1. 取新鮮植物葉片(或其它綠色組織)或干材料,擦凈組織表面污物,剪碎(去掉中脈)混勻。2.稱取剪碎的新鮮樣品0.2g,共3份,分別放入研缽中,加少量石英砂和碳酸鈣粉及2~3mL 95%乙醇,研成均漿,再加乙醇10mL,繼續(xù)研磨至組織變白。靜置3`5min.3.取濾紙1張,置漏斗中,用乙醇濕潤,沿玻棒把提取液倒入漏斗中,過濾到25mL棕色容量瓶中,用少量乙醇沖洗研缽、研棒及殘渣數(shù)次,后連同殘渣一起倒入漏斗中。4.用滴管吸取乙醇,將濾紙上的葉綠體色素全部洗入容量瓶中。直至濾紙和殘渣中無綠色為止。后用乙醇定容至25mL,搖勻。5.把葉綠體色素提取液倒入光徑1CM的比色皿內(nèi),以95%乙醇為空白,在UV1800PC紫外可見分光光度計單機模式,多波長測量中得出 波長665nm649nm下的吸光度值。

    實驗結(jié)果計算:將測定得到的吸光值代入下面的式中:

    Ca=13.9665-6.88A649;Cb=24.96A649-7.32A665.據(jù)此即可得到葉綠素a和葉綠素b的濃度(CaCb;mg/L),二者之和為總?cè)~綠素的濃度。后根據(jù)下式可進一步求出植物組織中葉綠素的含量;

    葉綠素的含量(mg/g)=[葉綠素的濃度×提取液體積×稀釋倍數(shù)】/樣品鮮重(或干重)。

     

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