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    紫外分光光度計法測乙醇
    更新時間:2016-09-29 點擊次數:5126

     

    Yichun

    Ethanol

    CzH60 46.07

    【性狀】本品為無色澄清液體;微有特臭;易揮發,易燃

    燒,燃燒時顯淡藍色火焰;加熱至約78T:即沸騰。

    本品與水、甘油、三氣甲烷或乙醣能任意混溶。

    相對密度本品的相對密度(通則0601)不大于0. 8129,

    相當于含C2HsO 不少于95.0% (mlml)

    【鑒別】(1)取本品1ml,加水5ml與氫氧化鈉試液lml

    后,緩緩滴加碘試液2ml,即發生碘仿的臭氣,并生成黃色

    沉淀。

    (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1290

    圖)一致。

    【檢查】黢堿度取本品20ml,加水20ml,搖勻,滴加酚

    酞指示液2滴,溶液應為無色;再加0. 01molL氫氧化鈉溶液

    1.0ml,溶液應顯粉紅色。

    溶液的澄瀋度與顔色本品應澄清無色。取本品適量,

    與同體積的水混合后,溶液應澄清;10°C放置30分鐘,溶液

    仍應澄清。

    吸光度取本品,以水為空白,照紫外-可見分光光度法

    (通則0401)測定吸光度,在240nm的波長處不得過0. 08;

    250?260nm的波長范圍內不得過0. 06;270?340nm的波長

    范圍內不得過0. 02

    揮發性雜質照氣相色譜法測定(通則0521)

    色譜條件與系統適用性試驗以6%氰丙基苯基-94%

    甲基聚硅氧烷為固定液;起始溫度40°C,維持12分鐘,以每分

    10X:的速率升溫至240X,維持1 0分鐘;進樣口溫度為

    200t;檢測器溫度為280°C。對照溶液(b )中乙醛峰與甲醇峰

    之間的分離度應符合要求。

    測定法精密量取無水甲醇100^1,50ml量瓶中,用供

    試品稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用供

    試品稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液(a);精密量取無水甲醇

    50pl,乙醛50^1,置50ml量瓶中,用供試品稀釋至刻度,搖勻,

    精密量取100M,10ml量瓶中,用供試品稀釋至刻度,搖勻,

    作為對照溶液(b);精密量取乙縮醛150m1,50 m l量瓶中,

    用供試品稀釋至刻度,搖勻,精密量取100M1,10ml量瓶中,

    用供試品稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液(c);精密量取苯

    100^1,100ml量瓶中,用供試品稀釋至刻度,搖勻,精密量

    lOOpU50ml量瓶中,用供試品稀釋至刻度,搖勻,作為對

    照溶液(d);取供試品作為供試品溶液U ) ;精密量取4-甲基-2-

    戊醇150^1,500ml量瓶中,加供試品稀釋至刻度,搖勻,作

    為供試品溶液(b)。精密量取對照溶液“^ 化彡乂^乂心和供

    試品溶液(a)、(b)1F1,分別注人氣相色譜儀,記錄色譜圖,

    供試品溶液(a)如出現雜質峰,甲醇峰面積不得大于對照溶液

    (a)中甲醇峰面積的0. 5 (0. 02% ) ; 含乙醛和乙縮醛的總量

    按公式(1)計算,總量不得過0. 0 0 1 % (以乙醛計);含苯按公式

    (2)計算,不得過0. 0002% ;供試品溶液(b)中其他各雜質峰面

    積的總和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面積(0. 0 3 % ,4-

    -2-戊醇計)。

    乙醛和乙縮醛的總含量%=

    [(0. 0 0 1% X A e)  (A t - A e)] + [(0. 003% X C E) (C TCE)]

    (1)

    式中AE為供試品溶液(a )中乙醛的峰面積;

    A t為對照溶液(b )中乙醛的峰面積;

    CE為供試品溶液(a)中乙縮醛的峰面積;

    CT 為對照溶液(c )中乙縮醛的峰面積。

    苯含量 = (0.0002%Be) /(B t Be) (2)

    式中BE為供試品溶液中苯的峰面積;

    B t為對照溶液中苯的峰面積。

    不揮發物取本品40ml,置105X:恒重的蒸發皿中,于

    水浴上蒸干后,在105T:干燥2 小時,殘渣不得

    lmg.

    【類別】消毒防腐藥、溶劑。

    【貯藏】遮光,密封保存。

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