一、硫化物的危害

地下水特別是溫泉水及生活污水通常含有硫化物,其中一部分是在厭氧條件下,由于細(xì)菌的作用,使硫酸鹽還原或由含硫有機(jī)物的分解而產(chǎn)生的。某些工礦企業(yè)如焦化、造氣、選礦、造紙、印染和制革等工業(yè)廢水亦含有硫化物,存在于懸浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金屬硫化物以及未電離的有機(jī)、無機(jī)類硫化物。硫化氫易從水中逸散于空氣,產(chǎn)生臭味且毒性很大。它可與人體內(nèi)細(xì)胞色素、氧化酶及該類物質(zhì)中的二硫鍵--S—S—作用,影響細(xì)胞氧化過程,造成細(xì)胞組織缺氧,危及人的生命。

硫化氫除自身能腐蝕金屬外還可被污水中的微生物氧化成硫酸進(jìn)而腐蝕下水道等。因此硫化物是水體污染的一項(xiàng)重要指標(biāo)清潔水中硫化氫的嗅閥值為0.035µg/L此方法測定的硫化物是指水和廢水中溶解性的無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物.

氨基二jia基苯胺光度法(yajia藍(lán)法)測硫化物含量

  在含高鐵離子的酸性溶液中,硫離子與對氨基二甲苯胺作用,生成yajia藍(lán),顏色深度與水中硫離子濃度成正比.

亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽超過10mg/L時,將影響測定.必要時,增加硫酸鐵銨用量,則其允許量可達(dá)40mg/L.

亞硝酸鹽達(dá)0.5mg/L時,產(chǎn)生干擾.其他氧化劑或還原劑變可影響顯色反應(yīng).亞鐵氰化物可生成藍(lán)色,產(chǎn)生正

干擾.

  本法zui低檢出濃度為0.02mg/L(S2-),測定上限為0.8mg/L.當(dāng)采用酸化-吹氣預(yù)處理法時,可進(jìn)一步降低檢出濃度.酌情減少取樣量,測定濃度可達(dá)4mg/L.

儀器

①紫外可見分光光度計(jì),10mm比色皿

②50ml比色管.

試劑

1)無二氧化碳水:將蒸餾水煮沸15min后,加蓋冷卻至室溫.所有實(shí)驗(yàn)用水均為無二氧化碳水.

2)硫酸鐵銨溶液:取25g硫酸高鐵銨(FeNH4(SO4)·12H2O)溶解于含有5ml硫酸的水中,稀釋至200ml.

3)0.2%對氨基二甲苯胺溶液:稱取2g對氨基二甲苯胺鹽酸鹽(Dimethy1p-phenylene Diamine或

p-aminodimety-aniline)溶于700ml水中,緩緩加入200ml硫酸,冷卻后,用水稀釋至1000ml.

4)(1+5)硫酸.

5)0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取24.8g五水合硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)和0.2g無水碳酸鈉,溶于無二氧化碳水中,轉(zhuǎn)移至1000ml棕色容量瓶內(nèi),稀釋至標(biāo)線,搖勻.

6)2mol/L乙酸鋅溶液

7)0.1mol/l(1/2 I2)碘標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取12.69g碘于250ml燒杯中,加入40g碘化鉀,加少量水溶解后,轉(zhuǎn)

移至1000ml棕色容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻.

8)1%淀粉指示液.

9)硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:取一定量結(jié)晶硫化鈉(Na2S·9H2O)置布氏漏斗中,用水淋洗除去表面雜質(zhì),用干濾紙吸去

水分后,稱取7.5g溶于少量水中,轉(zhuǎn)移至1000ml棕色容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻備測.

  標(biāo)定:在250ml碘量瓶中,加入10ml 1mol/L乙酸鋅溶液,10.00ml待標(biāo)定的硫化鈉溶液及20.00ml

0.1mol/L的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液,用水稀釋至60ml,加入(1+5)硫酸5ml,密塞搖勻.在暗處放置5min,用0.1mol/L硫

代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淡黃色時,加入1ml淀粉指示液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失為止,記錄標(biāo)準(zhǔn)液用量.

  同時以10ml水代替硫化鈉溶液,作空白試驗(yàn).

  按下式計(jì)算1ml硫化鈉溶液中含硫的毫克數(shù):

  硫化物(mg/ml)=00.1003.16)(10CVV式中:

V1—滴定硫化鈉溶液時,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(ml); 

V0—空白滴定時,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(ml);

C—硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L)

16.03—1/2 S2-的摩爾質(zhì)量(g/mol).

10)硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液的配制:

①吸取一定量剛標(biāo)定過的硫化鈉貯備溶液,用水稀釋成1.00ml含5.0µg硫化物(S2-)的標(biāo)準(zhǔn)使用液,臨用時現(xiàn)配.

②吸取一定量剛標(biāo)定過的硫化鈉溶液,移入已盛有2ml乙酸鋅-乙酸鈉溶液和800ml水的1000ml棕色容量瓶中,加水至標(biāo)線,,充分混勻,使成均勻的含硫(S2-)濃度為5.0µg/ml的硫化鋅混懸液.該溶液在20℃條件下保存,可穩(wěn)定1至2周,每次取用時,應(yīng)充分振搖混.

以上兩種使用液可根據(jù)需要選擇使用.

⒍步驟

紫外可見分光光度計(jì)UV1901含量測定校準(zhǔn)曲線的繪制

分別取0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ml的硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)使用①或②置50ml比色管中,加水至40ml,

加對氨基二甲苯胺溶液5ml,密塞.顛倒一次,加硫酸鐵銨溶液1ml,立即密塞,充分搖勻.10min后,用水稀釋至標(biāo)線,混勻.用10mm比色皿,以水為參比,在665nm處測量吸光度,并作空白校正.

⒎計(jì)算

硫化物(S2-,mg/L)= vm式中:m 從校準(zhǔn)曲線上查出的流量(µg); V 水樣體積(ml)

精密度和準(zhǔn)確度

六個實(shí)驗(yàn)室分析含0.029   0.043mg/L的硫化物加標(biāo)水樣,回收率為65%108%;單個實(shí)驗(yàn)室的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過12%.單個實(shí)驗(yàn)室分析含0.2890.350mg/L的硫化物加標(biāo)水樣,回收率為80%97%;相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過16%. 

注意事項(xiàng)

① 水樣中硫化物濃度波動較大,為此,可先按下述手續(xù)進(jìn)行定性試驗(yàn);分取2550ml混勻并已固定的水樣,置于150ml錐形瓶中,加水至50ml,加(1+1)硫酸2ml及數(shù)粒玻璃珠,立即在瓶口覆蓋濾紙,并用橡皮筋

扎緊.在濾紙中央滴加10%乙酸鉛溶液1滴,置電熱板上加熱至沸,取下錐形瓶.冷卻后,取下濾紙,查看液面的斑點(diǎn)是呈淡棕色還是呈黑褐色,從而判斷水樣中含硫化物的大致含量,以確定水樣取用量.

② 顯色時,加入的兩種試劑均含硫酸,應(yīng)沿管壁徐徐加入,并加塞混勻,避免硫化氫逸出而損失.

③ 繪制校準(zhǔn)曲線時,向反應(yīng)瓶中加入的水量應(yīng)與測定水樣時的加入量相同.

④ 本方法的吹氣–吸收裝置除用50ml包氏吸收管代替錐形瓶外,其它與碘量法相同,可使用10ml乙酸鋅

吸收液或10ml2%氫氧化鈉溶液作為吸收液.

⑤ 吹氣速度影響測定結(jié)果,流速不宜過快或過慢.必要時,應(yīng)通過硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行回收率的測定,以確

定合適的載氣流速.在吹氣40min后,流速可適當(dāng)加大,以趕盡zui后殘留在容器中的H2S氣體.

⑥ 注意載氣質(zhì)量,必要時應(yīng)進(jìn)行空白試驗(yàn)和回收率測定.

⑦ 浸入吸收液部分的導(dǎo)管壁上,常常粘附一定量的硫化鋅,難以用熱水洗下.因此,無論用碘量法或比色法,

均應(yīng)進(jìn)行定量反應(yīng)后,再取出導(dǎo)氣管.

⑧ 當(dāng)水樣中含有硫代硫酸鹽或亞硫酸鹽時,可產(chǎn)生干擾,這時應(yīng)采用乙酸鋅沉淀過濾–酸化–吹氣法.

⑨ 應(yīng)注意磷酸質(zhì)量.當(dāng)磷酸中含氧化性物質(zhì)時,可使測定結(jié)果偏低.

⑩ 當(dāng)水樣顯色后色度較深,可分取一定量的顯色液,用空白試驗(yàn)顯色流稀釋后,再測量吸光度.此法適用于

吸收管顯色液中S2-量<125µg時的水樣.