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Product catalog
【含量測定】西洋參莖葉總皂苷對照品溶液的制備取人參皂苷Re對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每lml含5mg的溶液，搖勻，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液分別置具塞試管中，揮干溶劑，精密加入8%香草醛乙醇溶液0.5ml，77%硫酸溶液5ml，搖勻，置60°C恒溫水浴中加熱15分鐘，取出，置冰水浴中冷卻15分鐘，搖勻，以相應試劑作空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401)，在540nm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。測定法精密吸取〔含量測定...
查看全文【含量測定】對照品溶液的制備取無水蘆丁對照品約50mg，精密稱定9置50ml量瓶中9加60%乙醇35ml，微熱使溶解9放冷，用60%乙醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取10mU置50ml量瓶中，加水至刻度J番勻j卩得（每lml中約含無水蘆丁0.2mg)。標準_線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、3ml、4mU5mU6mU25ml量瓶中，加水至6ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，混勻，放置6分鐘，加10%硝酸鋁溶液ImU搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液10mU再加水至刻度，搖勻，...
查看全文熒光分光光度計是一種常用的光度計產品類型，具有靈敏度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優點，被廣泛用于多個領域中。今天我們主要來介紹一下熒光分光光度計基本原理及構成部分，希望可以幫助用戶更好的應用產品。熒光分光光度計基本原理由高壓汞燈或氙燈發出的紫外光和藍紫光經濾光片照射到樣品池中，激發樣品中的熒光物質發出熒光，熒光經過濾過和反射后，被光電倍增管所接受，然后以圖或數字的形式顯示出來。物質熒光的產生是由在通常狀況下處于基態的物質分子吸收激發光后變為激發態,這...
查看全文紫外可見吸收光度計是基于紫外可見吸收分光光度法（紫外可見吸收光譜法）而進行分析的一種常用的分析儀器。在比較早的年代，人們在實踐中已總結發現不同顏色的物質具有不同的物理和化學性質，而根據物質的這些顏色特性可對它進行分析和判別，如根據物質的顏色深淺程度來估計某種有色物質的含量，這實際上是紫外可見吸收分光光度法的雛形。1852年，Beer提出了分光光度法的基本定律，即的朗伯—比耳定律，從而奠定了分光光度法的理論基礎。1854年，Duboscq和Nessler將此理論應用于定量分析化...
查看全文含量測定】對照晶溶液的制備取硫酸阿托品，精密稱定，加水制成每lml相當于含莨菪堿7俾的溶液，即得。供試晶溶液W制備取本品40片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于12片的重量置具塞錐形瓶內，精密加人枸橡酸-磷酸氫二鈉緩沖液（pFH0)25ml,振搖5分鐘，放置過ye，用干燥濾紙濾過，取續濾液，即得。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml，分別置分液漏斗中，各精密加枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩沖液（pH4.0)10ml，再精密加人用上述緩沖液配制的0。04%溴甲酚綠...
查看全文生物堿以鹽酸水蘇堿檢測紫外可見分光光度計法供試晶溶液M制備取裝量差異項下的本品，混勻，取適量，研細，取約12g或3g(無蔗糖精密稱定，置具塞錐形瓶中5精密加人乙醇50ml9超聲處理（功率300W,頻率40kHz)30分鐘，濾過，精密量取續濾液25ml，置50ml燒杯中，置水浴上蒸干，殘渣精密加入0。lmol/L鹽酸溶液10ml使溶解，即得。測定法取上述對照品溶液和供試品溶液，各加活性炭0.5g，置水浴上加熱1分鐘，攪拌，濾過r濾液分別置25ml量瓶中，用(Xlmol/L鹽酸溶...
查看全文咖啡酰紫外分光光度計法測定10ml量瓶中，加0。Olmol/L碳酸氫鈉溶液2ml，超聲處理（功率120W，頻率40kHz)3分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻；精密量取lml,100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得（每lml含193-0-咖啡酰奎寧lOfig)供試品溶液的制備精密量取本品ImU置200ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。測定法分別取對照品溶液與供試品溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401)9在305nm波長處測定吸光度
查看全文【含量測定】總黃酮對照品溶液的制備取蘆丁對照品20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加60%乙醇適量，置80°C水浴中加熱，使溶解，放冷，用60%乙醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得（每lml含蘆丁0.lmg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、3ml、4ml、5ml,分別置10ml量瓶中，各加入30%乙醇3ml,搖勻，加人5%亞硝酸鈉溶液0.3ml,搖勻，放置6分鐘，加人10%的三氯化鋁溶液0.3ml,搖勻，放...
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